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Bien que l'information que vous êtes sur le point de lire porte essentiellement sur l’analyse de médicaments, il est à noter que les essais cliniques cités peuvent également comprendre des études scientifiques sur d'autres traitements pour l'arthrite ainsi que des programmes de soins aux personnes atteintes et de sensibilisation du public .
Étant donné que, comme l'a fait remarquer un chercheur chevronné «il y a des limites à ce que l'on peut tirer de la recherche sur les souris», les êtres humains qui participent, à titre volontaire, à des essais cliniques sur des médicaments sont les héros méconnus de la médecine. Ils prennent des risques pour la plus noble des raisons : améliorer la qualité de vie des autres.
La vente d'aucun médicament ne peut recevoir l'approbation des autorités sans le concours de gens ordinaires disposés à être parmi les premiers à faire l'essai d'une substance expérimentale. En fin de compte, malgré le perfectionnement des modèles informatisés, les nombreux essais en laboratoire et les essais extensifs sur des animaux, la seule façon d'être absolument certain qu'un médicament donnera les résultats escomptés chez les humains est de procéder à des essais sur des humains. Les essais cliniques sont des expériences soigneusement planifiées qui permettent de faire ces essais.
Les essais cliniques ne sont qu'une étape de la mise au point d'un nouveau médicament. La démarche dans son ensemble, c'est-à-dire la détermination du traitement éventuel, les essais sur des animaux, l'autorisation de procéder à un essai sur les humains, l'essai lui-même, l'analyse des données, la demande de permis de commercialisation et l'autorisation du médicament, peut prendre plusieurs années.
Les essais cliniques sont un travail d'équipe. La découverte d'un traitement efficace dépend d'une collaboration étroite entre les personnes atteintes d'arthrite, les scientifiques, les médecins, d'autres prestataires de soins de santé, l'industrie du médicament et les gouvernements. Les personnes atteintes d'arthrite aident à faire en sorte que les chercheurs soient conscients de leurs besoins et de leurs préoccupations et elles participent aux essais. Les chercheurs assurent la rigueur scientifique des essais et analysent les données recueillies. Les médecins et d'autres prestataires de soins de santé surveillent l'état de santé des participants à l'essai et font part de leurs observations aux chercheurs. L'industrie pharmaceutique fournit les médicaments et finance généralement l'essai. Les gouvernements et d'autres organismes contribuent parfois aussi au financement. Les organismes réglementaires sont chargés d'étudier les conclusions des chercheurs et de déterminer, en se fondant sur les preuves scientifiques, si le médicament peut être commercialisé.
Si vous avez déjà songé à participer bénévolement à un essai clinique, vous trouverez dans cette section des renseignements qui vous aideront à mieux connaître cet aspect dynamique de la recherche. La majorité de ces renseignements sont fournis gracieusement par la Société canadienne du sida et tirés de son excellente brochure intitulée Les essais cliniques : ce qu'il faut savoir. Les auteurs de ce document et du présent site ne sanctionnent pas d’études précises et n’essaient pas de convaincre les lecteurs de participer à un essai clinique. Il s’agit simplement d'expliquer le but des essais cliniques, leur déroulement, la façon de s’y inscrire et les choses auxquelles il faut s’attendre si on décide de participer.
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