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Maladie de Forestier et Rotès-Querol

Qu’est-ce que la maladie de Forestier?   

La maladie de Forestier et Rotès-Querol (aussi appelée hyperostose diffuse idiopathique, hyperostose ankylosante, hyperostose vertébrale engainante, mélorhéostose vertébrale ou simplement maladie de Forestier) est une maladie qui affecte le dos ou la colonne vertébrale et qui, contrairement aux autres formes d’arthrite, n’entraîne pas d’inflammation. Elle est caractérisée par la solidification (calcification) des ligaments et des tissus conjonctifs (le plus souvent dans le dos), ce qui mène à la formation de « ponts osseux » entre les petits os qui forment la colonne vertébrale (les vertèbres). La calcification peut également être observée dans les tissus qui entourent d’autres articulations, comme les coudes, les genoux et les talons, ce qui entraîne la formation d’excroissances (épines) osseuses aux endroits où les tendons et les ligaments se lient aux os.  

La maladie de Forestier n’est pas nouvelle; en fait, les documents archéologiques attestent de l’existence de la maladie jusqu’en Égypte ancienne. Cela dit, la diversité des symptômes et notre mauvaise compréhension de la maladie font en sorte que les médecins d’aujourd’hui la connaissent encore mal. 


Collaborateurs

Cette information a été mise à jour en septembre 2017, avec l’expertise de:

Tom Appleton, M.D., Ph. D., FRCPC
Professeur adjoint, département de physiologie et de pharmacologie de l’Université Western
Jeff Dixon DDS, Ph. D.
Professeur, département de physiologie et de pharmacologie et faculté de médecine dentaire de l’Université Western
Dale Fournier, M.Sc. Candidat en anatomie et biologie cellulaire, Université Western
Cheryle Séguin, M.Sc., Ph. D.
Professeure agrégée, département de physiologie et de pharmacologie de l’Université Western
 

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